生物

布莱恩·吉布完成了他的博士在宾夕法尼亚州的格雷戈里d实验室的大学。面包车duyne和使用生物物理,结构和生物化学方法研究了DNA重组酶的分子机制。他的论文项目集中在特定位点的DNA重组酶Cre,它被广泛用作基因组工程的工具。

助理教授布莱恩·吉布,博士,本科学生在他的研究征集到噬菌体对抗的发生是由于滥用抗生素耐药性细菌感染。

助理教授布莱恩·吉布,博士,本科学生在他的研究征集到噬菌体对抗的发生是由于滥用抗生素耐药性细菌感染。

下面研究生院,吉布斯在哥伦比亚大学作博士后研究员埃里克加盟格林的实验室。在Greene的实验室,吉布开发研究蛋白的新颖的单分子的方法,其结合并在单链DNA(ssDNA)的功能。使用这种技术,他能够揭示出单链DNA结合蛋白RPA和RAD52新机制。这两种蛋白在DNA损伤修复途径必不可少的功能作用。这些蛋白质或相关途径的破坏已与癌症。使用这种技术的进一步研究显示,在DNA重组RAD51机制的详细细节。

吉布斯在NYIT研究将重点了解DNA结合蛋白,特别是那些涉及被广泛被基因组工程技术的采用CRISPR途径的分子机制。这项工作的长期目标是要找到新的工具或提高,然后可以利用,生物技术的应用,如基因疗法现有的方法。

研究第二个行会设法了解和开发噬菌体作为治疗。每年有超过200万人获得了感染至少一种抗生素耐药,超过23000人死于抗生素耐药菌感染的直接结果(CDC 2014)。因为越来越无力治疗细菌感染,新方法必须追求的。噬菌体是病毒攻击细菌自然,所以他们是一个有吸引力的工具,它可以从天然来源发现和定向进化改良或定向工程方法是对细菌感染的有效疗法。

最近的项目/研究

  • 工具开发基因工程应用(CRISPR,cas9)
  • 噬菌体疗法
  • DNA损伤修复
所有研究活动

选择的出版物

  • 雷丁S,斯腾S,马歇尔米,吉布B,铢P,guegler C,wiedenheft B,doudnaĴ,格林EC, “监视和由大肠杆菌CRISPR-CAS系统的外源DNA的处理”。 细胞。 2015结论:26522594。
  • 气Z,雷丁S,李JY,吉布B,权Y,牛小时,盖恩斯WA,唱P,格林EC。, “DNA序列通过microhomology采样同源重组过程中的对准。” 细胞。 2014结论:25684365
  • 吉布B中,咋L.F. *,权收率,牛小时。,唱页,格林E.C.,“上各单链DNA分子的突触前复合组装期间蛋白质动力学” Nature Structure & Molecular 生物logy。 2014结论:25195049
  • 邓峰,吉布斯湾,阿尔梅达兆焦耳,格林E.C.,赛明顿L.S.“ RPA拮抗DNA的microhomology介导的修复双链断裂” Nature Structure & Molecular 生物logy。 2014结论:24608368
  • 吉布B中,咋L.F.,gergoudis皮下,权收率,牛小时。,唱页,格林E.C.,“上的单链DNA复制蛋白的浓度依赖性交换揭示的单分子成像” 公共科学图书馆一个。 2014结论:24498402。

讲授课程

  • 生物L235:微生物学

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